iPSC来源的肿瘤细胞系筛选
随着肿瘤免疫学的发展，肿瘤的免疫治疗成为肿瘤药物研发的主要方向之一。但是由于免疫系统的复杂性，包括动物免疫系统与人类免疫系统的巨大差异，人类个体之间的免疫背景的差异等，肿瘤免疫治疗的药物开发面临的一个挑战是缺少合适的药效学模型。
药物研发通常使用传统的肿瘤细胞系以及来自于病人的细胞系来进行药物筛选和评价，这对小分子药物如激酶抑制剂来说不是问题，但是对于肿瘤免疫药物开发却有天然的缺陷，因为缺少与这些肿瘤细胞同一个体来源的免疫细胞。
为了克服这一挑战，拓维生物建立了来源于正常自愿者的iPSC细胞库并利用CRISPR-Cas9基因编辑技术选择性改造iPSC，使其诱导分化为具有不同组织特征的肿瘤细胞系。这些细胞系具有特定且明确的肿瘤学特征，如常见的癌基因突变等，且同时可以利用同一个自愿者来源的免疫细胞来研究肿瘤免疫治疗手段对这些细胞的影响，从而尽可能地模拟健康人体的肿瘤发生发展过程以及疾病治疗过程。
