CRISPR-Cas9基因编辑
CRISPR-Cas9基因编辑技术已经广泛应用于生物医药研发的各个领域。作为一个新兴且强大的基因编辑手段,其可以在药物研发的早期阶段,通过不同的基因编辑策略,可以根据项目的需要,提供原来几乎不可能建立的细胞学模型与动物模型。

我们利用CRISPR-Cas9 RNP编辑方法,为客户提供定制化的CRISPR-Cas9定点编辑的细胞系,并可建立相应的动物药效学模型,从而用于化合物的细胞学筛选和体内活性筛选。此方法与用慢病毒表达CRISPR-Cas9进行基因编辑的方法相比,脱靶位点更少,编辑准确度更高。

  • 细胞系中特定基因的敲除
  • 细胞系特定基因特定位点的突变
  • 基因编辑细胞系的鉴定
  • 利用基因编辑细胞系进行化合物筛选和药理学研究
  • 基因编辑细胞系的动物药效学实验




基于CRISPR-Cas9基因编辑技术建立药物筛选平台与药效学模型
一体化药物开发服务

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