2022年7月7日，苏州拓维生物技术有限公司经艾西姆认证（上海）有限公司审核，完全符合《ISO 9001：2015》标准要求，顺利通过质量管理体系标准认证，取得了质量管理体系认证证书。
这是拓维生物发展过程中重要的里程碑事件，标志着拓维生物的质量体系达到了国家认证认可监督管理委员会和国际认可论坛制定的评审标准。同时，也说明了拓维生物具备了为全球客户提供生物医药研发试验的能力，其硬件设施及软件系统均符合国际要求和水平。这将为拓维生物的长足发展提供新的助力，为国内外客户提供更好更专业的研发试验服务！
关于拓维生物
拓维生物作为一个生物检测平台，我们同时与多家相关CRO公司达成战略合作，从而整合成为一个全能型临床前药物开发服务平台，提供从上游的靶点筛选与评价，人工智能分子设计（包括first-in-class和fast-follow/me-too/me-better），酶学/细胞学等体外生物学筛选与评价，ADME/DMPK筛选，动物药效学评价，体外毒理学研究到体内毒理学评价的全流程研发服务。
通过专业的技术服务和项目管理，我们致力于为客户提供高质量、灵活、极具性价比的临床前开发服务。
